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JSMOR

農学、農獣医学、医学が融合している学会です

Japanese Society of Mammalian Ova Research
日本哺乳動物卵子学会

The Japanese Society of Mammalian Ova Research (JSMOR) is an organization devoted to advancing knowledge and expertise in reproductive biology and assisted reproductive technology (ART). We also support embryologists.

     
   

News !
第51回日本哺乳動物卵子学会
奮って参加をお願いいたします

No.51学会ホームページ→
大会長: 横山峯介(新潟大学脳研究所附属生命科学リソース研究センター教授)
会期:平成22年5月29日-30日
会場:朱鷺メッセ(新潟市)

第9回国際精子学シンポジウムおよびワークショップのお知らせを掲載
期日:2010年6月27日
沖縄コンベンションセンター
お知らせ詳細  
  

第52回日本哺乳動物卵子学会
開催予告
大会長:柳田薫(国際医療福祉大学病院教授)
会期:平成23年5月21日-22日
会場:国際医療福祉大学(栃木県大田原市) 
  
●電子ジャーナルJ-stage は発行後1年間はアクセス制限されています。アクセスには以下の項目を入力してください(会員用)。
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Password: jmor



NEW !
「哺乳動物卵子研究会誌」並びに「哺乳動物卵子学会雑誌」全巻全号電子アーカイブ化に伴う著作権委譲に関する告知


 本会学会雑誌は、この度独立行政法人 科学技術振興機構(JST)の平成21年度の電子アーカイブ事業「電子アーカイブ対象誌」に選定されました。過去からの全ての学会雑誌を電子ジャーナルとして掲載する事が可能となりました。電子ジャールとしてWeb掲載を行うにあたり、電子化されたすべての論文の著作権が日本哺乳動物卵子学会に帰属していることが条件となります。
 現在は第12巻(1995)までアーカイブされ電子掲載されており、それ以前の「哺乳動物卵子研究会誌」、「哺乳動物卵子学会雑誌」に掲載された全論文が今度の電子アーカイブ化の対象となり、これに伴う著作権委譲に関する告知をさせていただきます。
  内容をご確認いただき、万一、この件に関しましてご了承戴けない場合、あるいはご不審の点がある場合は、2010年3月31日にまでに本会事務局に文書または電子メールでお申し出ください。
                                             2009年12月11日

著作権委譲に関する告知 (PDF)を確認する



今月の論文紹介  Vol.27, No.1 掲載予定 Original Paper


Shouko Nonowaki, Katsuhiko Takahashi and Toshitaka Horiuchi:“Culture Media Affect Follicle Survival and Oocyte Maturation in Preantral Mouse Follicle Cultures"

Abstruct: To investigate the effect of media on mouse follicular development and oocyte maturation in vitro, we compared eight culture media. Early preantral follicles were mechanically dissected from the ovaries of 14-day-old mice and cultured for 10 days. The tested media were: a-MEM, D-MEM/F-12, D-MEM with high glucose (4.5 g/L) (D-MEM[H]) or low glucose (1 g/L) (D-MEM[L]), Waymouth, M199, IMDM, and RPMI1640. All of the media were supplemented with 5% FBS, ITS, 100 mIU/ml rhFSH, 1 mIU/ml rhLH and, 0.5% gentamicin. Compared to the other media (P <0.05), a higher percentage of follicles survived and antral-like cavity formation was seen after 10 days of culture when the follicles were cultured in a-MEM, Waymouth, D-MEM/F-12, or D-MEM(L). Among the four media with higher follicle survival, the oocyte diameter on day 10 of culture was largest in a-MEM and smallest in Waymouth. The highest percentages of MII oocytes were obtained when follicles were cultured in a-MEM, D-MEM(L), and D-MEM/F-12. In contrast, in Waymouth, no MII oocytes were obtained. The media used for mouse preantral follicle growth in vitro affected follicle survival and oocyte maturation. Of the media that we tested, a-MEM, D-MEM(L), and D-MEM/F-12 were superior for mouse preantral follicle cultures.
Figure (Figure 3): Three chromatin configuration patterns in in vitro-grown oocytes on day 10 of culture in four different media.

各種合成培地はマウス前胞状期卵胞の培養における卵胞生存と卵成熟に影響する
野々脇章子、高橋克彦、堀内俊孝
8種類の合成培地を用いてマウス前胞状期卵胞の体外培養を行った.?-MEM,Waymouth, D-MEM/F-12, D-MEM(L;低濃度グルコース)での卵胞生存率と腔形成率は,D-MEM(H;高濃度グルコース), M199, IMDM, RPMI1640よりも有意に高かった.体外培養10日目の卵子径は,?-MEM (74.3 ± 1.1 μm)で最も大きく,Waymouth(66.9 ± 2.1 μm)では有意に小さかった.体外発育卵子の凝集核クロマチン率は,?-MEM(93%),D-MEM(L)(87%)で高く,Waymouth(37%)で低かった.さらに, hCG/EGF添加後のMII率は,?-MEM(66%)で最も高く,WaymouthではMII卵子が得られなかった.以上より,マウス前胞状期卵胞の体外培養に用いる合成培地は,卵胞生存および卵成熟に影響を及ぼすことが明らかとなった.


●変更履歴
2010.3.18 学会案内を更新
2010.3.9  論文紹介を修正、JMOR editorial board を修正 
2010.3.3 論文紹介を更新
2010.2.18 認定審査申し込み締め切りの案内を掲載
2009.12.23 第9回国際精子学シンポジウムのお知らせを掲載
2009.12.11 電子アーカイブ化に伴う著作権委譲に関する告知を掲載
2009.11.17 51回大会案内を更新
2009.10.20 論文紹介を更新
2009.09.21 胚培養士セミナー案内追加掲載



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